El probador de la micotoxina de ST-2000A tiene modos ricos de la operación y del cálculo de la pantalla táctil

El analizador de la micotoxina de ST-2000A es un instrumento analítico necesario para la aflatoxina y el análisis enzima-ligado del inmunosorbente. El principio del análisis enzima-ligado sólido-fase del inmunosorbente (ELISA), a saber análisis enzima-ligado del inmunosorbente (ELISA), se compone de este instrumento y el equipo B1, que se puede utilizar para determinar el contenido de la aflatoxina B1 y de otras micotoxinas en muestras de una manera limitada y cuantitativa (si están equipadas de otros equipos, otras toxinas se pueden detectar). Es ampliamente utilizado en la detección de la aflatoxina B1 y de otras micotoxinas en comida, la alimentación, el aceite, productos lácteos, drogas, bebidas, vino y otros productos.

Características de funcionamiento:

1. Operación de la exhibición: pantalla LCD color, tablero de distribución del videófono, exhibición de la información entera del tablero, operación de la pantalla táctil

2. Función de la placa vibrante: Llano 3 velocidades de la placa vibrante, tiempo 0-255 segundos de ajustable

3. Puesto de trabajo: el software profesional del marcador de la enzima, que puede almacenar 500 grupos de programas, 100000 resultados de la muestra, y proporciona modos ricos del cálculo tales como absorción, ecuación linear, ecuación logarítmica, ecuación cuadrático, ecuación cúbica, ecuación de la porcentaje-concentración de la absorción, función de la tira, tarifa de la inhibición, etc logarítmicos

Parámetros técnicos:

Fuente de luz: DC12V 22W importó la lámpara del halógeno

Gama de longitud de onda: 400-900nm

Filtro: 405, 450, 492, 630nm como estándar, otras longitudes de onda opcionales

Lectura de la gama: 0-4.000Abs

Resolución: 0.001Abs

Error de la indicación: ≤± 0.01Abs

Estabilidad: ≤± 0.003Abs

Repetibilidad: ≤ 0,3%

Tamaño: 400m m * 260m m * 200m m

1 principio y uso

Este equipo utiliza método competitivo indirecto de ELISA para detectar la aflatoxina B1 (AFB1) en granos, la alimentación y otras muestras. El equipo se compone de la placa enzima-etiquetada cubierta primero con el antígeno del acoplamiento, el marcador de la enzima del rábano picante, el anticuerpo, el estándar y otros reactivo a juego. Durante la prueba, añada el estándar o la solución de la muestra, la aflatoxina B1 en la muestra y la placa de la enzima se cubren primero con el antígeno conyugal para competir para el anticuerpo de la anti-aflatoxina B1. Después de añadir al marcador de la enzima, utilice el substrato de TMB para desarrollar el color. El valor de la absorción de la muestra se correlaciona negativamente con el contenido de la aflatoxina B1 contuvo en la muestra. La cantidad residual de la aflatoxina B1 en la muestra puede ser obtenida comparando con la curva estándar.

2 indicadores técnicos

Sensibilidad de 2,1 equipos: 0.03ppb (ng/ml)

2,2 modo de la reacción: 25 ℃, 30min~15min

2,3 un límite de detección más bajo:

Cereales ...................................................... 0.15ppb

Alimentación de la fórmula .......................................... 0,3 ppb

Aceite de mesa, cacahuete .................................... 0.6ppb

Salsa de soja, trigo y otras alimentaciones .............................. 0,3 ppb

Cerveza .......................................... 0,3 ppb

Vino, salsa de soja, vinagre .................................... 0.15ppb

2,4 tarifa de la reacción cruzada:

Aflatoxina B1 100%

2,5 tarifa de recuperación de la muestra:

Cereales y alimentación de la fórmula .............................. ± el 15% del 85%

Cacahuete .................................... 82 ± el 15%

Aceite de mesa .................................... 85 ± el 15%

Salsa de soja, trigo y otras alimentaciones .............................. 83 ± el 15%

Cerveza .................................... 84 ± el 15%

Vino, salsa de soja, vinagre ............ 87 ± el 15%

Composición de 3 equipos

Placa del marcador de la enzima .................................... 96 agujeros

Solución estándar (cubierta negra): 1ml cada uno

0ppb, 0.03ppb, 0.06ppb, 0.12ppb, 0.24ppb, 0.48ppb

Solución de la mayor nivel: 100ppb .............................. 1ml

Marcador de la enzima (casquillo rojo) .............................. 5.5ml

Solución de funcionamiento del anticuerpo (casquillo azul) .............................. 5.5ml

Solución A (casquillo blanco) .............................. 6ml del substrato

Substrato B líquido (cubierta negra) .............................. 6ml

Solución de la terminación (casquillo amarillo) .............................. 6ml

20X concentró la solución que se lavaba (cubierta blanca) ..................... 40ml

Manual ..................... 1copy de la instrucción

Equipo y reactivo requeridos 4

4,1 aparato: probador de la aflatoxina, impresora, homogeneizador, nitrógeno que seca el dispositivo, oscilador, centrifugadora, pipeta graduada, balanza (sensibilidad 0.01g)

4,2 micropipeta: 20 µ monocanal l, 100 µ l, 300 µ de varios canales l del µ l-200 del µ l-1000

4,3 reactivo: metanol, n-hexano, trichloromethane o diclorometano

Tratamiento previo de 5 muestras

5,1 instrucciones antes de procesar de la muestra:

El aparato experimental debe ser limpio y utilizar la cabeza disponible de la succión para evitar la contaminación e interferencia con los resultados experimentales.

5,2 preparación de la solución:

Solución 1: extracto de muestra

metanol del 70%, es decir metanol de V: V desionizó water=7: 3.

5,3 pasos del tratamiento previo de la muestra:

5.3.1 método de proceso del grano

1) Pese 2g de la muestra machacada en un tubo de centrífuga 50ml, añada 5ml de la solución de la extracción de la muestra, sacudida por 5 minutos, 4000 RPM en la temperatura ambiente/10 minutos de centro de separación;

2) Tome 0.5ml del sobrenadante, añada 0.5ml del agua desionizada, y mézclese bien;

3) Tome a 50 el μ L análisis.

Ratio del dilución de la muestra: Un límite de detección más bajo 5: 0.15ppb

5.3.2 métodos de proceso para las muestras con la absorción de agua fuerte tal como cáscara de maíz y salvado de trigo

1) Pese 2g de la muestra machacada en un tubo de centrífuga 50ml, añada 20ml de la solución de la extracción de la muestra, sacudida por 5 minutos, 4000 RPM en la temperatura ambiente/10 minutos de centro de separación;

2) Tome 0.5ml del sobrenadante, añada 0.5ml del agua desionizada, y mézclese bien; (Para la muestra con el contenido extremadamente alto de la toxina, puede ser diluida con metanol del 35% y después ser probada. Por ejemplo, tome 0.1ml de la solución mezclada en 2) y 0.9ml del metanol del 35% para mezclarse. El ratio final del dilución de la muestra es 200, y el límite de detección es 6ppb.)

3) Tome a 50 el μ L análisis.

Ratio del dilución de la muestra: Un límite de detección más bajo 20: 0.6ppb

Nota: Porque la distribución de la toxina en la muestra es desigual, es necesario recoger muestras de puntos múltiples y mezclarlos completamente antes de tomar 2g para la prueba.

5.3.3 método de proceso de alimentación de la fórmula

1) Pese 2g de la muestra machacada en un tubo de centrífuga 50ml, añada 10ml de la solución de la extracción de la muestra, sacudida por 5 minutos, 4000 RPM en la temperatura ambiente/10 minutos de centro de separación;

2) Tome 0.5ml del sobrenadante, añada 0.5ml del agua desionizada, y mézclese bien;

3) Tome a 50 el μ L análisis.

Ratio del dilución de la muestra: Un límite de detección más bajo 10: 0.3ppb

5.3.4 métodos de tratamiento de la alimentación de aceite de mesa, de cacahuete y de alto grado en grasas

1) Pese 2g de la muestra machacada en un tubo de centrífuga 50ml, añada 8ml del n-hexano y 10ml de la solución de la extracción de la muestra, sacudida para 5min, 4000 RPM en el minuto temperatura ambiente/10 del centro de separación;

2) Quite el líquido superior, tome 0.5ml del líquido más bajo y bien, después añadir 0.5ml del agua desionizada, mezcla para tomar 0.5ml del líquido mezclado y para añadir 0.5ml del metanol del 35%, sacude para 30s;

3) Tome a 50 el μ L análisis.

Ratio del dilución de la muestra: Un límite de detección más bajo 20: 0.6ppb

5.3.5 comida o condimentos tales como salsas, trigo, galletas, pasteles, y alimentar métodos de proceso tales como concentrado de la alimentación

1) Pese 2g de la muestra machacada en un tubo de centrífuga 50ml, añada 10ml de la solución de la extracción de la muestra, sacudida por 5 minutos, 4000 RPM en la temperatura ambiente/10 minutos de centro de separación;

2) Tome 2ml del sobrenadante, añada 4ml del trichloromethane (o del diclorometano), sacudida por 5 minutos, 4000 RPM en la temperatura ambiente/10 minutos de centro de separación;

3) Transfiera el líquido superior a otro envase, deje el líquido más bajo para el recurso seguro, añada otro 4ml del cloroformo (o del diclorometano) al líquido superior, completamente sacuda y mézclese por 5 minutos, y la temperatura ambiente es 4000 RPM/centro de separación por 10 minutos;

4) Quite el líquido superior, combine el líquido más bajo dos veces y completamente mezcla;

5) Tome 2ml del líquido más bajo combinado y sóplelo seco debajo del nitrógeno del ℃ 50-60;

6) Añada 0.5ml del extracto de muestra para disolver completamente la sustancia secada, y después añada 0.5ml del agua desionizada para mezclarse;

7) Tome a 50 el μ L análisis.

Ratio del dilución de la muestra: Un límite de detección más bajo 10: 0.3ppb

5.3.6 método de proceso de la cerveza

1) Revuelva completamente la cerveza (quite el CO2), tome 2ml de la muestra de la cerveza, añada 1ml del agua destilada, añada 7ml del metanol, y la sacudida para 5min;

2) Tome 0.5ml de la solución mezclada de la muestra y añada 0.5ml del agua desionizada para mezclarse bien;

3) Tome a 50 el μ L análisis.

Ratio del dilución de la muestra: Un límite de detección más bajo 10: 0.3ppb

5.3.7 método de tratamiento de vino, de salsa de soja y de vinagre

1) Tome 2ml de la muestra, añada 2ml del agua destilada, añada 10ml del trichloromethane (o del diclorometano), sacudida por 5 minutos, 4000 RPM en la temperatura ambiente/10 minutos de centro de separación;

2) Tome 1ml del líquido más bajo y sóplelo seco debajo del nitrógeno del ℃ 50-60;

3) Añada 0.5ml del extracto de muestra para disolver completamente la sustancia secada, después añada 0.5ml del agua desionizada, y mézclese bien;

5) Tome a 50 el μ L análisis.

Ratio del dilución de la muestra: Un límite de detección más bajo 5: 0.15ppb

6 pasos de ELISA

Saque el reactivo requerido del ambiente de la conservación en cámara frigorífica de 4 ℃ y coloqúelo en la temperatura ambiente para más que 30min. Puede haber los cristales que necesitan ser restaurados a la temperatura ambiente para disolver completamente cuando la solución que se lava es conservación en cámara frigorífica. Cada reactivo líquido se debe sacudir antes de usar. Saque el número requerido de placas y de bastidores microporosos, ponga las placas microporosas inusitadas en bolsos autoadhesivos, y almacénelos en el ℃ 2-8.

Antes del experimento, el × 20 la solución que se lava concentrada se diluye en la solución que se lava de trabajo por 20 veces.

6,1 enumeración: el número los pozos correspondientes de la muestra y del estándar en orden, hace dos agujeros paralelos para cada muestra y estándar, y registra la posición del agujero estándar y del agujero de la muestra.

6,2 muestra que añade la reacción: añada 50 el µ l/well del estándar o de la muestra en sus pozos respectivos, entonces añada 50 el µ l/well del marcador de la enzima, después añada 50 el µ l/well de la solución de funcionamiento del anticuerpo, sellar la placa con una membrana de la tapadera, sacuda suavemente por 5 segundos, mezcla, y reaccione en el ℃ 25 por 30 minutos.

6,3 lavado: Quite cuidadosamente la membrana de la tapadera, seque el líquido en el agujero, lave completamente el agujero con el µ de trabajo l/hole de la solución que se lava 250 por 5 veces, con un intervalo de 30 segundos, y acaricíele seco con el papel absorbente (las burbujas que no se quitan después de la palmadita se pueden pinchar con una cabeza limpia del arma).

6,4 desarrollo del color: añada 50 el µ l de la solución A del substrato y 50 el µ l de la solución B del substrato a cada agujero, sacuda suavemente por 5 segundos y mezcle bien, y desarrolle el color en oscuridad en el ℃ 25 por 15 minutos.

6,5 terminación: añada 50 el µ l de la solución de la terminación a cada agujero, sacuda suavemente y mézclese bien para terminar la reacción.

6,6 medida del valor de la absorción: utilice el probador de la aflatoxina para medir el valor de la absorción de cada agujero en 450 nanómetro (se recomienda la longitud de onda dual 450/630 nanómetro). La determinación será terminada dentro 10 minutos después de que la reacción se termina

6,7 el probador automático de la aflatoxina de ST-2000A termina automáticamente la determinación y produce automáticamente los resultados.

Introducción de la compañía

Los instrumentos Co., Ltd. de Shandong Shengtai se especializan en la investigación y la producción de instrumentos de prueba experimentales y de instrumentos de prueba industriales. Es una investigación y desarrollo, una fabricación, ventas y un servicio profesionales del instrumento de integración de la compañía del instrumento. Sus productos son ampliamente utilizados en comida, harina, grano y aceite, alimentación, electricidad, aceite petroquímico, industrial, espacio aéreo, calidad de carbón y otras industrias.

Por más de 10 años, Shengtai se ha estado adhiriendo siempre al “servicio de primera clase, al cliente primero” como el propósito, al “precio razonable, a la honradez y a la fiabilidad” como la política de negocio. Adhiérase a la innovación técnica, con el conocimiento rico del equipo técnico y del equipo experimentado, pensativo del servicio post-venta.

El instrumento de Shengtai como una de las empresas más en grande y más competitivas de la industria, con la fuerza de la investigación y desarrollo de la tecnología, del conocimiento técnico profesional y del concepto de diseño innovador, en la mejora modelo, brecha técnica significativa se ha alcanzado en el desarrollo de la extensión de la función y del sistema de control inteligente.

NUESTRO servicio

Compromiso del servicio post-venta, nuestra compañía para vender el compromiso del servicio post-venta del producto: período de garantía de un año, soporte técnico a largo plazo fuera del período de garantía. Durante el período de garantía, el vendedor llevará el coste del reemplazo del equipo, de la carga y del mantenimiento del instrumento; fuera del período de garantía, el vendedor renunciará la tarifa del mantenimiento y cargará solamente el coste de las materias primas y de los fletes cuando está funcionando incorrectamente el instrumento y el vendedor no cargará la tarifa del mantenimiento durante el período de garantía.

Empaquetado y entrega

1. Hacia fuera embalando: Caso de madera de la exportación estándar.
2. embalaje interno: Con el producto cuidadoso del abrigo de la película de estiramiento, vendaje fuerte de la madera dura board+ para fijar esquinas.
3. comprobación de los equipos: Especializó al personal para examinar y clasificó sus mercancías.

4.Port cualquier puerto de China

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