Detector de la micotoxina en el vino ST2000A de la bebida de la medicina de los productos lácteos de la grasa de la alimentación de la comida

Detector de la micotoxina en la comida, comida, alimentación, grasa, productos lácteos, medicina, bebida, vino

Detector de la micotoxina de ST-2000A

El analizador de la micotoxina de ST-2000A es un instrumento analítico necesario para el análisis del flavotoxin y del immunoensayo enzima-ligado.

Usando el principio del inmunosorbente enzima-ligado ELISA, a saber el análisis enzima-ligado de la fase sólida del inmunosorbente, que se compone de este instrumento y equipo B1, puede limitar y determinar cuantitativo el contenido de la aflatoxina B1 en la muestra (si están hechas juego con otros equipos, otras toxinas se pueden medir).

Es ampliamente utilizado en la detección de la aflatoxina B1 y de otras micotoxinas en comida, comida, la alimentación, la grasa, los productos lácteos, la medicina, la bebida, el vino y otros productos.

Características de funcionamiento:

1, operación de la exhibición: la pantalla LCD color, tablero de paño visual de la voz, exhibe la información entera del tablero, operación de la pantalla táctil

2, función de la placa de la vibración: velocidad de la placa de la vibración de 3 etapas, tiempo 0-255 segundos de ajustable

3, estación de trabajo: el software profesional del analizador de la placa de la enzima, puede almacenar 500 grupos de programas, 100000 resultados de la muestra, proporcionar la absorción, la ecuación linear, la ecuación logarítmica, la ecuación cuadrático, la ecuación cúbica, la ecuación logarítmica de la por ciento-concentración de la absorción, la función de la tira, la tarifa de la inhibición y otros modelos ricos del cálculo

Parámetros técnicos:

Fuente de luz: DC12V 22W importó la lámpara del halógeno

Gama de longitud de onda: 400-900nm

Filtro: estándar 405, 450, 492, 630nm, la otra longitud de onda opcional

Lectura de la gama: 0-4.000Abs

Tarifa de discriminación: 0,001 ABS

Error indicado del valor: ≤± 0.01abs

Estabilidad: ≤±0.003Abs

Reproductibilidad: el ≤0.3%

Tamaño: 400m m (L)*260mm (W)*200mm (H) peso: 12kg

Principio y uso

Este equipo es utilizado para detectar la aflatoxina B1 (AFB1) en muestras del grano y de la alimentación por método competitivo indirecto de ELISA. El equipo consiste en la placa conjugada antígeno cubierta primero, el marcador de la enzima del rábano picante, el anticuerpo, la sustancia estándar y otros reactivo favorables.

La prueba, unirse al estándar y la solución de la muestra, la aflatoxina B1 y paquete de la muestra de la placa de la etiqueta de la enzima pre está juntando el anticuerpo del antígeno de la aflatoxina B1, competencia después de unirse a los marcadores de la enzima, con color del substrato de TMB, valor de la absorción de la muestra y el contenido de la aflatoxina B1 contuvo la correlación negativa, comparada con la curva estándar se puede concluir que los residuos de la aflatoxina B1 en la muestra.

2 indicadores técnicos

Sensibilidad de 2,1 equipos: 0.03ppb (ng/ml)

2,2 modo de la reacción: 25℃, 30min ~ 15min

2,3 límite de detección:

Grano ..................................................................... 0,15 PPB

Alimentación compuesta .................................... 0,3 PPB

Aceite de mesa, cacahuetes .............................. 0,6 PPB

La clase de la salsa, la clase del trigo y la otra alimentación ........................ 0,3 PPB

Cerveza ..................................................................... 0,3 PPB

Vino, salsa de soja, vinagre ........................ 0,15 PPB

2,4 tarifa de la reacción cruzada:

Aflatoxina B1 .............................. 100%

2,5 tarifa de recuperación de la muestra:

Maíz y alimentación compuesta ........................ el 85%±15%

Cacahuete .................................................................. el 82±15%

Aceite de cocina ............................................................... el 85±15%

La clase de la salsa, la clase y la otra alimentación .................. el 83±15% del trigo

Cerveza ............................................................... el 84±15%

Vino, salsa de soja, vinagre .................. el 87±15%

3 Kit Composition

Agujero 96 de la placa de la etiqueta de la enzima ...................................................

Solución estándar (casquillo negro): 1ml cada uno

0ppb, 0.03ppb, 0.06ppb, 0.12ppb, 0.24ppb, 0.48ppb

Líquido de la mayor nivel: 100ppb ..................... 1ml

Marcador de la enzima (tapa roja) ..................... 5,5 ml

Fluido operante del anticuerpo (casquillo azul) .................. 5,5 ml

Solución A (casquillo blanco) ........................ 6ml del substrato

Solución B (casquillo negro) ........................ 6ml del substrato

Solución de la terminación (casquillo amarillo) ........................... 6ml

20X concentró la solución que se lavaba (casquillo blanco) ............... 40ml

Manual ............................................................... 1

Equipo y reactivo requeridos 4

4,1 instrumentos: el probador de la aflatoxina, impresora, homogeneizador, dispositivo del brushing del nitrógeno, oscilador, centrifugadora, graduada mide con una pipeta, balanza (sensibilidad 0.01g)

4,2 micropipeta: monocanal 20 l-200 l, 100 l-1000 l, 300 l de varios canales

4,3 reactivo: metanol, n-hexano, trichloromethane o diclorometano

5. Proceso previo de la muestra

5,1 instrucciones antes de procesar de la muestra:

El aparato debe ser limpio y las cabezas disponibles de la succión se deben utilizar para evitar que la contaminación interfiera con los resultados del experimento.

5,2 con el líquido:

Líquido 1: extracto de muestra

metanol del 70%, es decir metanol de V: V desionizó el agua = 7: 3.

5,3 pasos del tratamiento previo de la muestra:

5.3.1 métodos de tratamiento del maíz

1) El salario 2g de la muestra machacada en un tubo de centrífuga 50mL, añade 5mL del extracto de muestra, y oscila para el minuto 5 en el centro de 4000 RPM/separation en la temperatura ambiente para el minuto 10;

2) Tome el sobrenadante 0.5ml, añada 0.5ml desionizó el agua, y la mezcla;

3) Tome 50μl para el análisis.

Factor del dilución de la muestra: Un límite de detección más bajo 5: 0,15 PPB

5.3.2 métodos de tratamiento para las muestras con la absorción de agua fuerte, tal como cáscara de maíz y salvado de trigo

1) El salario 2g de la muestra machacada en un tubo de centrífuga 50ml, añade 20ml del extracto de muestra, y oscila para el minuto 5 en el centro de 4000 RPM/separation para el minuto 10;

2) Tome el sobrenadante 0.5ml, añada 0.5ml desionizó el agua, y la mezcla;

(Para las muestras altamente tóxicas puede ser diluido con metanol del 35% y después ser probado.

Por ejemplo, 0.1ml de la mezcla en 2) fue añadido a 0.9ml del metanol del 35% para mezclarse. El factor del dilución de la muestra final era 200, y el límite de detección era 6ppb.)

3) Tome 50μl para el análisis.

Factor del dilución de la muestra: Un límite de detección más bajo 20: 0,6 PPB

Nota: Puesto que la distribución de la toxina en la muestra es no uniforme, es necesario recoger muestras múltiples y mezclarlas completamente antes de tomar 2g para la prueba.

5.3.3 métodos de tratamiento de alimentación compuesta

1) El salario 2g de la muestra machacada en un tubo de centrífuga 50mL, añade 10mL del extracto de muestra, y oscila por 5 minutos en el centro de 4000 RPM/separation en la temperatura ambiente por 10 minutos;

2) Tome el sobrenadante 0.5ml, añada 0.5ml desionizó el agua, y la mezcla;

3) Tome 50μl para el análisis.

Factor del dilución de la muestra: Un límite de detección más bajo 10: 0,3 PPB

5.3.4 aceite de mesa, cacahuete y métodos de tratamiento de alto grado en grasas de la alimentación

1) 2g pesado de la muestra machacada en un tubo de centrífuga 50mL, añadió 8mL del n-hexano y 10mL del extracto de muestra, y osciló para el minuto 5 en el centro de 4000 RPM/separation en la temperatura ambiente para el minuto 10;

2) Quite el líquido superior, tome 0.5ml del líquido más bajo, añada 0.5ml del agua desionizada, mezcla, entonces tome 0.5ml del líquido mezclado, añada 0.5ml del metanol del 35%, y la sacudida para 30S;

3) Tome 50μl para el análisis.

Factor del dilución de la muestra: Un límite de detección más bajo 20: 0,6 PPB

5.3.5 salsas, trigo, galletas, tortas y otra comida o condimentos, así como concentrado de la alimentación y otros métodos de proceso de alimentación

1) El salario 2g de la muestra machacada en un tubo de centrífuga 50mL, añade 10mL del extracto de muestra, y oscila por 5 minutos en el centro de 4000 RPM/separation en la temperatura ambiente por 10 minutos;

2) Tome el sobrenadante 2ml, añada el trichloromethane 4ml (o el diclorometano), sacudida para 5 minutos, 4000 RPM en la temperatura ambiente/el centro de separación para el minuto 10;

3) Transfiera el líquido superior a otro envase, deje el líquido más bajo para la reserva, añada otro trichloromethane 4ml (o el diclorometano) al líquido superior, oscile completamente y mézclese por 5 minutos, en el centro de la temperatura ambiente 4000 RPM/separation por 10 minutos;

4) Quite el líquido superior, combine el líquido más bajo dos veces y completamente mezcla;

5) Tome 2ml del líquido más bajo combinado y seqúelo debajo del nitrógeno en 50-60℃;

6) Añada el extracto de muestra 0.5ml para disolver completamente la materia seca, y después para añadir el agua desionizada 0.5ml para mezclarse;

7) Tome 50μl para el análisis.

Factor del dilución de la muestra: Un límite de detección más bajo 10: 0,3 PPB

5.3.6 método de tratamiento de la cerveza

1) La cerveza fue revuelta completamente (el CO2 fue quitado), 2ml de la muestra de la cerveza fue tomada, 1ml del agua destilada fue añadido, y 7ml del metanol fue añadido, sacudiendo por 5 minutos;

2) Añada 0,5 ml de la solución mezclada de la muestra en 0,5 ml de agua y de mezcla desionizadas;

3) Tome 50μl para el análisis.

Factor del dilución de la muestra: Un límite de detección más bajo 10: 0,3 PPB

5.3.7 métodos de proceso de vino, de salsa de soja y de vinagre

1) Recoja la muestra 2ml, añada el agua destilada 2ml, después añada el trichloromethane 10ml (o el diclorometano), oscile por 5 minutos, 4000 RPM en la temperatura ambiente/el centro de separación por 10 minutos;

2) Tome 1ml del líquido más bajo y seqúelo debajo del nitrógeno en 50-60℃;

3) Añada el extracto de muestra 0.5ml para disolver completamente la materia seca, y después para añadir el agua desionizada 0.5ml para mezclarse;

5) Tome 50μl para el análisis.

Factor del dilución de la muestra: Un límite de detección más bajo 5: 0,15 PPB

6. Procedimientos para el immunoensayo enzima-ligado

Los reactivo necesarios fueron sacados del ambiente refrigerado en 4℃ y equilibrados en la temperatura ambiente para más que 30min. La cristalización puede ocurrir en la solución que se lava durante la refrigeración y necesita ser restaurada a la temperatura ambiente que se disolverá completamente. Cada reactivo líquido se debe sacudir mucho antes uso.

Saque el número requerido de microplates y de bastidores, ponga los microplates inusitados en un bolso autoadhesivo, y almacénelos en 2-8℃.

Antes del experimento, 20× diluído concentró la solución detergente con agua desionizada en 20 veces a trabajar la solución detergente.

6,1 enumeración: Numere los microholes correspondiente a la muestra y al producto estándar en orden, paralelo cada muestra al producto estándar por 2 Wells, y registre la ubicación del agujero estándar y del agujero de la muestra.

6,2 muestra que añade la reacción: añada el estándar o la muestra 50 l bien a los microwells respectivos, después añada al marcador de la enzima 50 l bien, después añaden 50 l solución de trabajo del anticuerpo del pozo, sellar la placa con la membrana de la tapadera, sacuden suavemente por 5 segundos, mezcla, y reaccione en 25℃ por 30 minutos.

6,3 lavado: Destape cuidadosamente la membrana de la tapadera, secan el líquido en el agujero, se lavan completamente con la solución que se lava de trabajo 250 l agujero por 5 veces, cada vez en un intervalo de 30 segundos, acarician a seco con el papel absorbente (las burbujas de aire que no se han quitado después de la palmadita seca se pueden perforar con un arma limpio).

6,4 desarrollo del color: Añada 50 l de la solución A del substrato y 50 l de la solución B del substrato a cada pozo, sacuda suavemente para 5 segundos y mezclas bien, y desarrolle el color en 25℃ por 15 minutos lejos de la luz.

6,5 acabado: Añada 50 l que terminan la solución a cada pozo, sacudida y mezcla suavemente para terminar la reacción.

6,6 medida de la absorción: El probador de la aflatoxina fue utilizado para medir la absorción de cada pozo en 450nm (se recomienda la dual-longitud de onda 450/630nm).

La determinación se debe terminar en el plazo de 10 minutos después de la terminación de la reacción

6,7 probador automático de la aflatoxina de ST-2000A automáticamente terminar la determinación, resultados automáticos.

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NUESTRO servicio

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2. embalaje interno: Con el producto cuidadoso del abrigo de la película de estiramiento, vendaje fuerte de la madera dura board+ para fijar esquinas.
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