Llano 3 velocidades ST-2000A de la placa vibrante actualizaron al probador fungicida de la toxina, tablero de paño visible

El analizador de la micotoxina de St-2000a es un instrumento analítico necesario para el análisis de la aflatoxina y de la inmunidad enzima-ligada.
Usando fase sólida el principio enzima-ligado del inmunosorbente ELISA, a saber, immunoensayo enzima-ligado, integrado por el instrumento y B1 el equipo 2 grandes, puede fijar límite a, la determinación cuantitativa del contenido de la aflatoxina B1 en muestras (por ejemplo con otros equipos, mensurable otras toxinas), ampliamente utilizado en la comida, la comida, la alimentación, el aceite, los productos lácteos, la medicina, la bebida, el vino y otros productos de la aflatoxina B1 y la otra detección de micotoxina.
Características del funcionamiento:
1, operación de la exhibición: la pantalla LCD color, tablero de paño visual, exhibe la información entera del tablero, operación de la pantalla táctil
2. función de la placa de la vibración: la velocidad y el tiempo de la placa de la vibración de 3 etapas se pueden ajustar de 0 a 255 los segundos
3. estación de trabajo: un software profesional del analizador de la etiqueta de la enzima, que puede almacenar 500 sistemas de programas y de 100.000 resultados de la muestra, proporciona una variedad de modos del cálculo tales como absorción, ecuación linear, ecuación logarítmica, ecuación cuadrático, ecuación cúbica, ecuación de la por ciento-concentración de la absorción, función de la tira, tarifa de la inhibición, etc logarítmicos
Parámetros técnicos:
Fuente de luz: DC12V 22W importó la lámpara del halógeno
Gama de longitud de onda: 400-900nm
Filtro: estándar con 405, 450, 492, 630nm, otras longitudes de onda opcionales
Lectura de la gama: 0-4.000Abs
Resolución: 0.001Abs
Error de la indicación: ≤±0.01Abs
Estabilidad: ≤±0.003Abs
Repetibilidad: el ≤0.3%
Tamaño: 400 milímetros (l) (w) * 200 milímetros * 260 milímetros (h)

Principio y uso
Este equipo UTILIZA un método competitivo indirecto de ELISA para detectar la aflatoxina B1 (AFB1) en muestras del grano y de la alimentación. El equipo consiste en una placa de la etiqueta de la enzima, un marcador de la enzima del rábano picante, un anticuerpo, un producto estándar y otros reactivo favorables cubiertos primero con el antígeno juntado.
La prueba, unirse al estándar y la solución de la muestra, la aflatoxina B1 y paquete de la muestra de la placa de la etiqueta de la enzima pre está juntando el anticuerpo del antígeno de la aflatoxina B1, competencia después de unirse a los marcadores de la enzima, con color del substrato de TMB, valor de la absorción de la muestra y el contenido de la aflatoxina B1 contuvo la correlación negativa, comparada con la curva estándar se puede concluir que los residuos de la aflatoxina B1 en la muestra.

Equipo y reactivo requeridos
4,1 instrumentos: probador de la aflatoxina, impresora, homogeneizador, dispositivo que hace el brushing del nitrógeno, oscilador, centrifugadora, escala midiendo con una pipeta el tubo, balanza (sensibilidad: 0.01g)
micropipeta 4,2: monocanal 20 l-200 l, 100 l-1000 l, canales múltiples 300 l
reactivo 4,3: metanol, n-hexano, trichloromethane o diclorometano
5. tratamiento previo de la muestra
5,1 instrucciones antes de procesar de la muestra:
El aparato experimental debe ser limpio y la cabeza disponible de la succión se debe utilizar para evitar la contaminación de la interferencia con los resultados experimentales.
5,2 con el líquido:
Líquido 1: extracto de muestra
metanol del 70%, V metanol: V desionizó el agua = 7: 3.
5,3 pasos del tratamiento previo de la muestra:
método de tratamiento de 5.3.1 granos
1) pesa 2g machacó muestras en el tubo de centrífuga 50ml, añade el extracto de muestra 5ml, oscila por 5 minutos en la temperatura ambiente del centro de 4000 RPM/separation por 10 minutos;
2) el sobrenadante de la toma 0.5ml, añade 0.5ml desionizó el agua y se mezcla bien;
3) litros de la sala de estar del sistema 50 para el análisis.
Factor del dilución de la muestra: un límite más bajo 5 de detección: 0,15 PPB
5.3.2 métodos de tratamiento de la muestra de cáscara de maíz y de salvado de trigo con la absorción de agua fuerte
1) pesa 2g machacó muestras en el tubo de centrífuga 50ml, añade el extracto de muestra 20ml, oscila por 5 minutos en la temperatura ambiente del centro de 4000 RPM/separation por 10 minutos;
2) el sobrenadante de la toma 0.5ml, añade 0.5ml desionizó el agua y se mezcla bien;
(las muestras con niveles de toxinas se pueden diluir extremadamente con metanol del 35% antes de probar.
Por ejemplo, 0.1ml de la mezcla en 2) fue mezclado con el metanol 0.9ml del 35%. El ratio del dilución de la muestra final era 200, y el límite de detección más bajo era 6ppb.
3) litros de la sala de estar del sistema 50 para el análisis.
Factor del dilución de la muestra: un límite más bajo 20 de detección: 0,6 PPB
Nota: puesto que la distribución de la toxina en la muestra es no uniforme, las muestras múltiples deben ser muestreadas y ser mezcladas a fondo, y entonces 2g se debe tomar para la prueba.
método de tratamiento 5.3.3 de alimentación compuesta
1) pesa 2g machacó muestras en el tubo de centrífuga 50ml, añade el extracto de muestra 10ml, y oscila por 5 minutos en la temperatura ambiente del centro de 4000 RPM/separation por 10 minutos;
2) el sobrenadante de la toma 0.5ml, añade 0.5ml desionizó el agua y se mezcla bien;
3) litros de la sala de estar del sistema 50 para el análisis.
Factor del dilución de la muestra: un límite más bajo 10 de detección: 0,3 PPB
tratamiento 5.3.4 del aceite de mesa, del cacahuete y de la alimentación de alto grado en grasas
1) pesa 2g machacó muestras en el tubo de centrífuga 50ml, añade el n-hexano 8ml y el extracto de muestra 10ml, y oscila por 5 minutos en la temperatura ambiente del centro de 4000 RPM/separation por 10 minutos;
2) quita el líquido superior, toma 0.5ml del líquido más bajo y añadir 0.5ml del agua desionizada, lo mezcla, y después toma 0.5ml del líquido mezclado y añadir 0.5ml del metanol del 35%, oscile para 30S;
3) litros de la sala de estar del sistema 50 para el análisis.
Factor del dilución de la muestra: un límite más bajo 20 de detección: 0,6 PPB
5.3.5 la salsa, el trigo, las galletas, las tortas y la otra comida o condimento, así como concentrado de la alimentación y otros métodos de tratamiento de la alimentación
1) pesa 2g machacó muestras en el tubo de centrífuga 50ml, añade el extracto de muestra 10ml, y oscila por 5 minutos en la temperatura ambiente del centro de 4000 RPM/separation por 10 minutos;
2) toma el sobrenadante 2ml, añade el trichloromethane 4ml (o el diclorometano), y oscila por 5 minutos en la temperatura ambiente del centro de 4000 RPM/separation por 10 minutos;
3) la transferencia el líquido superior a otro envase, reserva el líquido más bajo para el uso, añade el trichloromethane 4ml (o el diclorometano) al líquido superior, oscila y se mezcla completamente por 5 minutos, en la temperatura ambiente del centro de 4000 RPM/separation por 10 minutos;
4) quita el líquido superior, combina el líquido más bajo dos veces y se mezcla bien;
5) toma 2ml del líquido más bajo combinado y lo seca debajo del nitrógeno en 50-60℃;
6) añade 0.5ml del extracto de muestra para disolver completamente la sustancia de sequía, y después añade 0.5ml del agua desionizada para mezclarse bien;
7) fijó el yl 50 para analizar.
Factor del dilución de la muestra: un límite más bajo 10 de detección: 0,3 PPB
método de tratamiento de 5.3.6 cervezas
1) revuelve la cerveza a fondo (quitar el CO2), recoge la muestra de la cerveza 2ml, añade el agua destilada 1ml, después añade el metanol 7ml, y oscila por 5 minutos;
2) toma 0.5ml de la solución de la muestra después de mezclar y añadir 0.5ml del agua desionizada para mezclarse bien;
3) litros de la sala de estar del sistema 50 para el análisis.
Factor del dilución de la muestra: un límite más bajo 10 de detección: 0,3 PPB
tratamiento 5.3.7 del vino, de la salsa de soja y del vinagre
1) recoge una muestra 2ml, añade el agua destilada 2ml, después añade el trichloromethane 10ml (o el diclorometano), y oscila por 5 minutos en la temperatura ambiente del centro de 4000 RPM/separation por 10 minutos;
2) toma 1ml del líquido más bajo y lo seca debajo del nitrógeno en 50-60℃;
3) añade 0.5ml del extracto de muestra para disolver completamente la sustancia de sequía, después añade 0.5ml del agua y de la mezcla desionizadas bien;
5) litros de la sala de estar del sistema 50 para el análisis.
Factor del dilución de la muestra: un límite más bajo 5 de detección: 0,15 PPB

6. Pasos de la prueba del elisa
El reactivo requerido fue sacado del ambiente refrigerado en 4℃ y equilibrado en la temperatura ambiente para más que 30min. Pudo haber cristales en la solución que se lavaba refrigerada y deben ser disueltos completamente en la temperatura ambiente. Todos los reactivo líquidos se deben sacudir mucho antes uso.
Saque el número requerido de placas y de bastidores microporosos, ponga las placas microporosas inusitadas en un bolso autoadhesivo y almacénelas en 2-8℃.
Antes del experimento, el 20× concentró la solución que se lavaba fue diluido por 20 veces con agua desionizada.
número de serie 6,1: los microporos correspondiente a las muestras y el estándar se numeran en orden, y cada muestra se hace con 2 agujeros paralelos al estándar, y las posiciones de los agujeros estándar y de los agujeros de la muestra se registran.
reacción de adición de 6,2 muestras: el producto o la muestra estándar 50 l fue añadido bien en los microporos respectivos, seguidos por el marcador de la enzima 50 l bien, seguido por el anticuerpo que trabajaba los 50 l líquido bien, la placa fue sellada con una membrana de la tapadera, sacudida suavemente por 5 segundos, mezclado, y reaccionó en 25℃ por 30 minutos.
6,3 que se lavan y que friegan: destape cuidadosamente la película de la cubierta, sacuda y seque el líquido en el agujero, lave completamente el agujero 5 veces con el líquido de lavado del trabajo 250 l agujero en un intervalo de 30 segundos, y acaricie a seco con el papel absorbente (las burbujas que no se han limpiado después de acariciar seca se pueden pinchar con la boca limpia).
representación de color 6,4: añada la solución A del substrato 50 l a cada pozo, después añada la solución B del substrato 50 l, oscile suavemente para 5 segundos y mezclas, y la representación de color en 25℃ por 15 minutos en oscuridad.
terminación 6,5: añada la terminación 50 l líquido en cada pozo, mézclela con la oscilación leve, y termine la reacción.
valor de la absorción 6,6: el valor de la absorción de cada pozo fue determinado en 450nm con el analizador de la aflatoxina (se recomienda la longitud de onda dual 450/630nm).
El análisis se debe terminar en el plazo de 10 minutos de la terminación de la reacción
6,7 el probador automático de la aflatoxina de st-2000a terminaron automáticamente la medida y produjeron los resultados.

Introducción de la compañía

Los instrumentos Co., Ltd. de Shandong Shengtai se especializan en la investigación y la producción de instrumentos de prueba experimentales y de instrumentos de prueba industriales. Es una investigación y desarrollo, una fabricación, ventas y un servicio profesionales del instrumento de integración de la compañía del instrumento. Sus productos son ampliamente utilizados en comida, harina, grano y aceite, alimentación, electricidad, aceite petroquímico, industrial, espacio aéreo, calidad de carbón y otras industrias.

Por más de 10 años, Shengtai se ha estado adhiriendo siempre al “servicio de primera clase, al cliente primero” como el propósito, al “precio razonable, a la honradez y a la fiabilidad” como la política de negocio. Adhiérase a la innovación técnica, con el conocimiento rico del equipo técnico y del equipo experimentado, pensativo del servicio post-venta.

El instrumento de Shengtai como una de las empresas más en grande y más competitivas de la industria, con la fuerza de la investigación y desarrollo de la tecnología, del conocimiento técnico profesional y del concepto de diseño innovador, en la mejora modelo, brecha técnica significativa se ha alcanzado en el desarrollo de la extensión de la función y del sistema de control inteligente.

NUESTRO servicio

Compromiso del servicio post-venta, nuestra compañía para vender el compromiso del servicio post-venta del producto: período de garantía de un año, soporte técnico a largo plazo fuera del período de garantía. Durante el período de garantía, el vendedor llevará el coste del reemplazo del equipo, de la carga y del mantenimiento del instrumento; fuera del período de garantía, el vendedor renunciará la tarifa del mantenimiento y cargará solamente el coste de las materias primas y de los fletes cuando está funcionando incorrectamente el instrumento y el vendedor no cargará la tarifa del mantenimiento durante el período de garantía.

Empaquetado y entrega

1. Hacia fuera embalando: Caso de madera de la exportación estándar.
2. embalaje interno: Con el producto cuidadoso del abrigo de la película de estiramiento, vendaje fuerte de la madera dura board+ para fijar esquinas.
3. comprobación de los equipos: Especializó al personal para examinar y clasificó sus mercancías.

4.Port cualquier puerto de China

Plazo de ejecución:

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