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Teste automático de temperatura de congestión Potencia AC220V 50 Hz

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xMuestra | pantalla táctil del color 7-inch | Producción | exportado a través del disco de U |
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Baño frío de trabajo | baño de cristal del vacío doble. | Estándar | regla 0613 de la farmacopea china en 2020 y de la temperatura de congelación USP41 651. |
Rango de temperatura del tanque de frío | -30 °C ~ +80 °C | Fuente de alimentación | Las emisiones de gases de efecto invernadero de los Estados miembros se determinarán de acuerdo con |
Temperatura ambiente | ≤30℃ | Humedad relativa | el ≤85% |
Agitación de la muestra | motor síncrono de la desaceleración, 60 veces/mínimos. | Consumo de energía total | no más que 2000W |
Precisión de la temperatura | ±0.1℃ | ||
Resaltar | Prueba de temperatura de congestión de 50 Hz,Prueba automática de temperatura de congestión,Tester de temperatura de congestión AC220V |
Se aplicará el procedimiento siguiente:A. NoTester de temperatura de congestión por vía ultramétrica
El probador automático de temperatura de congestión ST203B está diseñado y fabricado de acuerdo con la regla general 0613 de la Farmacopea china en 2020 y la temperatura de congestión USP41 651.
Adecuado para la determinación de la temperatura de congestión de los medicamentos.
Se determina la temperatura máxima a la que una droga permanece sin cambios en un corto período de tiempo cuando se condensa de un líquido a un sólido.
Algunas drogas tienen cierto punto de condensación, cambio de pureza, punto de condensación también cambió.
Prueba de temperatura de congestión del polietileno glicol/prueba del punto de congelación
Probador de temperatura de congestión del ácido acético glacial/probador del punto de congelación
Prueba de temperatura de congestión del fenol/prueba del punto de congelación
Teste de temperatura de congestión del clorofenol/teste del punto de congelación
Teste de temperatura de congestión del ácido esteárico/teste del punto de congelación
Prueba de temperatura de congestión del estearato de magnesio/prueba del punto de congelación
Prueba de temperatura de congestión del hidroxitolueno dibutilo/prueba del punto de congelación
El punto de coagulación de determinación puede distinguir o examinar el grado de impureza pura del medicamento.
Parámetros técnicos:
Muestra | Pantalla táctil a color de 7 pulgadas |
Producción | exportado a través del disco U |
Baño frío de trabajo | Baño de vidrio de doble vacío. |
Estándar | Regla 0613 de la Farmacopea China en 2020 y USP41 651 temperatura de congestión. |
Rango de temperatura del tanque de frío | -30 °C ~ +80 °C |
Fuente de alimentación | Las emisiones de gases de efecto invernadero de los Estados miembros se determinarán de acuerdo con el anexo IV. |
Temperatura ambiente | ≤ 30 °C |
Humedad relativa | ≤ 85% |
Agitación de la muestra | motor de desaceleración síncrona, 60 veces/min. |
Consumo total de energía | no más de 2000 W. |
Precisión de la temperatura | ± 0,1°C |
Agitación con líquido de baño | Mejora automática por motor de agitación, potencia de 6 W, 1200 r/min. |
Sistema de refrigeración: | compressor de refrigeración de nuevo tipo |
Tipo de letra | Impresión de caracteres chinos o ingleses |
Impresora | Impresora con microagujas |
Muestra de la curva | Mostrar el gráfico de tendencia de la curva de tiempo de temperatura |
Tamaño del instrumento: 680*450*580mm Peso:38kg |
●Utilizando el diseño de sistemas integrados, detección automática de todo el proceso de ensayo, impresión automática
●Los resultados de las pruebas pueden almacenarse; se pueden ver los datos históricos;
●Salida de resultados: al mismo tiempo puede equiparse con función de salida de disco en U, salida al extremo del ordenador para el almacenamiento a largo plazo
●Formato de salida: El resultado del formato de salida del disco U es CSV o Excel.
●El resultado se imprime en el instrumento
●Gestión de cuentas: De acuerdo con la contraseña para configurar la capa de gestión de cuentas, puede configurar la cuenta total y la subcuenta. (opcional).
●Gestión de cuentas: función de seguimiento de auditorías y gestión jerárquica de cuentas, gestión de cuentas de nivel 3 (opcional).
●Gestión de datos: el sistema LIMS está disponible (opcional)
●Extensión de entrada: información de muestra de entrada de código de escaneo (opcional)
Lista de embalaje
S/N | Nombre | Cantidad | Unidad | Las observaciones |
1 | Anfitrión | 1 | conjunto | |
2 | El tapón de gel | 2 | pieza | Conforme a la farmacopea |
3 | tubo de ensayo de punto de congelación | 2 | pieza | |
4 | sensor | 2 | pieza | |
5 | el cable de alimentación | 1 | pieza | |
6 | Papel de impresión | 2 | Volúmenes | Papel de impresión con aguja |
7 | Certificado de tarjeta de garantía | 1 | copiado | |
8 | las instrucciones | 1 | copiado |